Naučnici su otkrili novi način za mijenjanje ljudske DNK, zahvaljujući kojem bi bilo moguće popraviti oštećene gene u mozgu, izliječiti neke trenutno neizlječive bolesti, pa čak i produžiti ljudski život.
Otkriće – opisano kao “Sveti gral” genetike – doprinijelo je vraćanju vida pacova koji su prethodno bili slijepi usled medicinskog stanja pigmentni retinitis, koje se pojavljuje i kod ljudi, piše Independent.
U prethodnim istraživanjima nije bilo moguće izmjeniti DNK u tkivu oka, mozga, srca i jetre.
Ćelije u većini tkiva odrasle osobe se ne dijele, što naučnicima znatno otežava uvođenje promjena u okviru DNK.
Međutim, profesor Huan arlos Izpisua Belmonte sa Instituta Salk u SAD uspio je sa svojim kolegama da modifikuje DNK u okviru nedjeljivih ćelija.
Tehnika, poznata kao HITI, zasnovana je na CRISPR tehnici. CRISPR tehnika služi poput neke vrste molekularnih makaza, pomoću kojih je moguće sjeći i mijenjati ljudski genom.
“Sposobnost korišćenja HITI tehnike u svrhu ciljanog transgenog umetanja u postmitotične neurone in vivo je bez presedana i omogućiće veliki napredak na polju osnovnih istraživanja i istraživanja u vezi sa translacionom neurologijom“, navodi se u studiji.
